ඔබට ලිම්ෆෝමාව ඇති බව සොයා ගැනීම ඉතා පීඩාකාරී කාලයක් විය හැකිය, නමුත් නිවැරදි තොරතුරු තිබීම ඔබේ ආතතිය අඩු කර ගැනීමට සහ ඔබට ඉදිරි සැලසුම් කිරීමට උපකාරී වේ. මෙම පිටුව ඔබට ලිම්ෆෝමාව යනු කුමක්ද, සෛල සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වන ආකාරය සහ ලිම්ෆෝමාව වර්ධනය වන්නේ ඇයි, ලිම්ෆෝමා රෝග ලක්ෂණ සහ එහි ප්රතිකාර මෙන්ම ප්‍රයෝජනවත් සබැඳි පිළිබඳ දළ විශ්ලේෂණයක් ලබා දෙනු ඇත.
ලිම්ෆෝමා යනු ඔබේ රුධිර සෛල වලට බලපාන පිළිකා වර්ගයකි ලිම්ෆොසයිට්. ලිම්ෆොසයිට් යනු ආසාදන හා රෝග වලට එරෙහිව සටන් කිරීමෙන් අපගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සහාය වන සුදු රුධිරාණු වර්ගයකි. ඔවුන් බොහෝ දුරට අපගේ වසා පද්ධතියේ ජීවත් වන අතර අපගේ රුධිරයේ ඇත්තේ ඉතා ස්වල්පයක් පමණි. ඔවුන් වැඩිපුරම ජීවත් වන්නේ අපගේ වසා පද්ධතියේ නිසා, ලිම්ෆෝමාව බොහෝ විට රුධිර පරීක්ෂණ වලදී නොපෙන්වයි.
අපගේ වසා පද්ධතිය විෂ ද්‍රව්‍ය සහ අපද්‍රව්‍ය වලින් අපගේ රුධිරය පිරිසිදු කිරීම සඳහා වගකිව යුතු අතර අපගේ වසා ගැටිති, ප්ලීහාව, තයිමස්, ටොන්සිල, උණ්ඩුක පුච්ඡය සහ වසා නමැති තරලය ඇතුළත් වේ. අපගේ B-සෛල ලිම්ෆොසයිට් රෝග වලට එරෙහිව සටන් කරන ප්‍රතිදේහ නිපදවන ස්ථානයද අපගේ වසා පද්ධතියයි.
ලිම්ෆෝමා රුධිර පිළිකා, වසා පද්ධතියේ පිළිකා සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ පිළිකා ලෙස හැඳින්වේ. නමුත් පිළිකා වර්ග 3ක් වෙනුවට, මෙම නියමයන් සපයන්නේ කුමක්ද, කොහේද සහ කෙසේද යන්නයි. වැඩි විස්තර දැන ගැනීමට පහත Flip boxes මත ක්ලික් කරන්න.
මොකක්ද
මොකක්ද
ආසාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීමට ප්‍රතිදේහ නිපදවන B-සෛල.
ආසාදනයට සෘජුවම එරෙහිව සටන් කළ හැකි ටී-සෛල වෙනත් ප්රතිශක්තිකරණ සෛල බඳවා ගනී.
NK සෛල - විශේෂිත T-සෛල වර්ගයකි.
කොහෙද
කොහෙද
කෙසේද
කෙසේද
මෙය ඔබගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට ඔබව නිරෝගීව තබා ගැනීමට සහ ආසාදන හා රෝග වලින් ඔබව ආරක්ෂා කිරීමට ඇති හැකියාව කෙරෙහි බලපායි.
ඔබ දැනටමත් එසේ වී නොමැති නම්, පහත සබැඳිය ක්ලික් කිරීමෙන් ඔබේ වසා පද්ධතිය සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධති අවබෝධ කර ගැනීම පිළිබඳ අපගේ වෙබ් පිටුවට පිවිසීමට ඔබ කැමති විය හැක. ඔබේ වසා ගැටිති සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධති අවබෝධ කර ගැනීම ඔබට ලිම්ෆෝමාව ටිකක් පහසු කර ගැනීමට උපකාරී වේ.
අපට ප්‍රධාන ලිම්ෆොසයිට් වර්ග දෙකක් තිබේ:
- B-සෛල ලිම්ෆොසයිට් සහ
- T-සෛල ලිම්ෆොසයිට්.
මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඔබට B-සෛල ලිම්ෆෝමාව හෝ T-සෛල ලිම්ෆෝමාව තිබිය හැකි බවයි. සමහර දුර්ලභ ලිම්ෆෝමා ස්වභාවික ඝාතක සෛල (NK) ලිම්ෆෝමා වේ - NK සෛල T-සෛල ලිම්ෆොසයිට් වර්ගයකි.
ලිම්ෆෝමාව තවදුරටත් Hodgkin Lymphoma සහ Non-Hodgkin Lymphoma ලෙස වර්ග කර ඇත.
Hodgkin සහ Non-Hodgkin ලිම්ෆෝමා අතර වෙනස කුමක්ද?
- හොඩ්කින් ලිම්ෆෝමා - සියලුම Hodgkin ලිම්ෆෝමා B-සෛල ලිම්ෆොසයිට් වල ලිම්ෆෝමා වේ. Hodgkin Lymphoma හඳුනාගනු ලබන්නේ පිළිකාමය B-සෛල යම් ආකාරයකින් වර්ධනය වී ඒවා බවට පත් වූ විටය රීඩ්-ස්ටර්න්බර්ග් සෛල - එය සාමාන්ය B-සෛලවලට වඩා බෙහෙවින් වෙනස් ලෙස පෙනේ. Reed-Sternberg සෛල Hodgkin නොවන ලිම්ෆෝමා වල නොමැත. රීඩ් ස්ටර්බර්ග් සෛලවල CD15 හෝ CD30 නම් විශේෂිත ප්‍රෝටීනයක් ද ඇත. මෙහි ක්ලික් කරන්න Hodgkin lymphoma ගැන වැඩිදුර දැන ගැනීමට.
- Hodgkin නොවන ලිම්ෆෝමාව (NHL) - මේවා NK සෛල ඇතුළු අනෙකුත් සියලුම B-සෛල හෝ T-සෛල ලිම්ෆොසයිට් වල ලිම්ෆෝමා වේ. නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (CLL) ද NHL හි උප වර්ගයක් ලෙස සලකනු ලැබේ, මන්ද එය අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම එකම රෝගයකි. කුඩා ලිම්ෆොසයිටික් ලිම්ෆෝමාව. NHL හි විවිධ උප වර්ග 75 කට වඩා තිබේ. විවිධ උප වර්ග ගැන වැඩිදුර දැන ගැනීමට, පහත සබැඳිය ක්ලික් කරන්න.
ලිම්ෆෝමාව තේරුම් ගැනීමට, ඔබ මුලින්ම ඔබේ ශරීරයේ සෛල වර්ධනය වන ආකාරය ගැන ටිකක් දැන සිටිය යුතුය.
සෛල සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වන්නේ කෙසේද?
සාමාන්යයෙන් සෛල ඉතා දැඩි ලෙස පාලනය කර සංවිධානාත්මක ලෙස වර්ධනය වී ගුණ කරයි. ඒවා යම් ආකාරයකට වැඩීමට සහ හැසිරීමට වැඩසටහන්ගත කර ඇති අතර, ඇතැම් අවස්ථාවලදී ගුණ කිරීමට හෝ මිය යාමට.
සෛල ඒවායේම අන්වීක්ෂීය වේ - එනම් ඒවා ඉතා කුඩා බැවින් අපට ඒවා නොපෙනේ. නමුත්, ඒවා සියල්ලම එකට එකතු වූ විට, අපගේ සම, නියපොතු, අස්ථි, හිසකෙස්, වසා ගැටිති, රුධිරය සහ ශරීර අවයව ඇතුළුව අපගේ ශරීරයේ සෑම කොටසක්ම සෑදී ඇත.
සෛල නිවැරදි ආකාරයෙන් වර්ධනය වන බවට වග බලා ගැනීම සඳහා බොහෝ චෙක්පත් සහ ශේෂයන් සිදු වේ. මේවාට "ප්රතිශක්තිකරණ මුරපොල" ඇතුළත් වේ. ප්රතිශක්තිකරණ මුරපොල යනු සෛල වර්ධනයේදී අපගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සෛලය සාමාන්ය, සෞඛ්‍ය සම්පන්න සෛලයක් බව “පරීක්ෂා” කරන ස්ථාන වේ.
සෛලය පරීක්ෂා කර නිරෝගී බව සොයා ගන්නේ නම්, එය දිගටම වර්ධනය වේ. එය රෝගී නම්, හෝ යම් ආකාරයකින් හානි වී ඇත්නම්, එය අලුත්වැඩියා කිරීම හෝ විනාශ කිරීම (මිය යාම) සහ අපගේ වසා පද්ධතිය හරහා අපගේ ශරීරයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ.
- සෛල ගුණ කරන විට එය "සෛල බෙදීම" ලෙස හැඳින්වේ.
- සෛල මිය ගිය විට එය "ඇපොප්ටෝසිස්" ලෙස හැඳින්වේ.
මෙම සෛල බෙදීමේ සහ ඇපොප්ටෝසිස් ක්‍රියාවලිය නියාමනය කරනු ලබන්නේ අපගේ DNA වල ඇති ජාන මගින් වන අතර එය අපගේ සිරුරේ සෑම විටම සිදු වේ. අපි සෑම දිනකම සෛල ට්‍රිලියන ගණනක් සාදන්නෙමු, ඒවායේ කාර්යය සම්පූර්ණ කර ඇති හෝ හානි වූ පැරණි ඒවා ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට.
ජාන සහ DNA
සෑම සෛලයකම (රතු රුධිර සෛල හැර) වර්ණදේහ යුගල 23ක් සහිත න්‍යෂ්ටියක් ඇත.
වර්ණදේහ සෑදී ඇත්තේ අපගේ DNA වලින් වන අතර අපගේ DNA සෑදී ඇත්තේ අපගේ සෛල වර්ධනය වීම, ගුණ කිරීම, ක්‍රියා කිරීම සහ අවසානයේ මිය යන ආකාරය සඳහා "වට්ටෝරුව" සපයන විවිධ ජාන වලින්ය.
ලිම්ෆෝමා සහ සීඑල්එල් ඇතුළු පිළිකා ඇතිවන්නේ අපගේ ජානවල හානි හෝ වැරදි සිදු වූ විටය.
අපගේ ජාන සහ DNA වලට හානි වූ විට සිදුවන දේ පහත වීඩියෝවෙන් දැනගන්න. ප්‍රෝටීන සහ ක්‍රියාවලි වල සියලුම නම් ගැන ඕනෑවට වඩා කරදර නොවන්න, නම් ඔවුන් කරන දේ තරම් වැදගත් නොවේ.
පිළිකා යනු කුමක්ද?
පිළිකා යනු ඒ ජානයටික් රෝගය. එය සිදුවන්නේ අපගේ හානිය හෝ වැරදි සිදු වූ විටය ජානයs, සෛලවල අසාමාන්ය, පාලනයකින් තොරව වර්ධනයක් ඇති කරයි.
ලිම්ෆෝමාව සහ CLL වලදී, ඔබේ T-සෛල හෝ B-සෛල ලිම්ෆොසයිට් වල පාලනයකින් තොරව හා අසාමාන්ය වර්ධනයක් සිදුවේ.
අපගේ DNA වල මෙම වෙනස්කම් සමහර විට ජාන විකෘති හෝ ජානමය වෙනස්කම් ලෙස හැඳින්වේ. දුම්පානය, හිරු එළියෙන් සිදුවන හානිය, අධික මත්පැන් භාවිතය (අත්පත් කරගත් විකෘති) වැනි ජීවන රටා සාධක නිසා හෝ අපගේ පවුල්වල ඇති රෝග (උරුම විකෘති) නිසා ඒවා ඇති විය හැක. නමුත් සමහර පිළිකා සඳහා, ඒවා සිදුවන්නේ මන්දැයි අපි නොදනිමු.
ලිම්ෆෝමා සහ CLL ඇතිවීමට හේතුව කුමක්ද?
ලිම්ෆෝමා සහ CLL යනු පිළිකා වර්ග වලින් එකකි, ඒවාට හේතුව කුමක්දැයි අපි නොදනිමු. සමහර අවදානම් සාධක හඳුනාගෙන ඇත, නමුත් එකම අවදානම් සාධක ඇති බොහෝ පුද්ගලයින් ලිම්ෆෝමා හෝ CLL වර්ධනයට නොයන අතර අනෙක් අය දන්නා අවදානම් සාධක කිසිවක් නොකරයි.
සමහර අවදානම් සාධක ඇතුළත් විය හැකිය:
- ඔබ කවදා හෝ Epstein Barr වෛරසය (EBV) වැළඳී ඇත්නම්. EBV මොනොනියුක්ලියෝසිස් ඇති කරයි ("මොනෝ" හෝ ග්‍රන්ථි උණ ලෙසද හැඳින්වේ).
- මානව ප්රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය (HIV).
- ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ලිම්ෆොප්‍රොලිෆෙරේටිව් සින්ඩ්‍රෝමය වැනි ඔබේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ඇතැම් රෝග.
- අවයවයක් හෝ ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමෙන් පසු දුර්වල ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක්. එසේත් නැතිනම්, ඔබ ගන්නා ඇතැම් ඖෂධ වලින්.
- ලිම්ෆෝමාවේ පුද්ගලික ඉතිහාසයක් ඇති දෙමාපියෙක්, සහෝදරයෙක් හෝ සහෝදරියක්.
ලිම්ෆෝමා සහ CLL හි හේතු හඳුනා ගැනීම සඳහා වැඩි පර්යේෂණ අවශ්ය වේ. හේතුව හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව, එය වළක්වා ගැනීමට ක්රම සොයා ගැනීමට අපට හැකි වනු ඇත. නමුත් එතෙක්, ලිම්ෆෝමා රෝග ලක්ෂණ ගැන දැන ගැනීම සහ ඉක්මනින් වෛද්‍යවරයකු හමුවීම එයට එරෙහිව සටන් කිරීමට හොඳම අවස්ථාවයි.
ලිම්ෆෝමා සහ CLL පිළිබඳ දළ විශ්ලේෂණය
ලිම්ෆෝමාව සෑම වසරකම ඕස්ට්‍රේලියානුවන් 7300කට වඩා බලපාන අතර එය ඕස්ට්‍රේලියාවේ වැඩිහිටි පිරිමින් සහ කාන්තාවන් අතර 6 වැනි වඩාත් සුලභ පිළිකාව වේ, නමුත් ළමයින් සහ ළදරුවන් ඇතුළු සියලුම වයස්වල පුද්ගලයින්ට එය බලපායි.
එය වයස අවුරුදු 15-29 අතර තරුණයින් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන පිළිකාවක් වන අතර වයස අවුරුදු 3-0 අතර ළමුන් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන 14 වැනි පිළිකා වේ. කෙසේ වෙතත්, අප වයසට යන විට ලිම්ෆෝමා වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි වේ.
මගේ ලිම්ෆෝමාව ගැන මා දැනගත යුත්තේ කුමක්ද?
ලිම්ෆෝමා වල විවිධ උප වර්ග 80 කට වඩා තිබේ. සමහර උප වර්ග වඩාත් සුලභ වන අතර අනෙක් ඒවා ඉතා දුර්ලභ ය. මෙම උප වර්ග 75කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් Hodgkin Lymphoma හි උප වර්ගයක් වන අතර 5 Hodgkin Lymphoma හි උප විශේෂ වේ.
ඔබට කුමන උප වර්ගයක් තිබේද යන්න දැන ගැනීම වැදගත් වේ, මන්ද මෙය ඔබට වඩාත් හොඳින් ක්‍රියා කරන්නේ කුමන ආකාරයේ ප්‍රතිකාරයක්ද යන්න සහ ප්රතිකාර සමඟ සහ නොමැතිව ලිම්ෆෝමාව ප්‍රගතියට පත්වන ආකාරය කෙරෙහි බලපාන බැවිනි. එය ඔබට කලින් සැලසුම් කිරීමටත්, අපේක්ෂා කළ යුතු දේ දැන ගැනීමටත්, ඔබේ වෛද්යවරයාට නිවැරදි ප්රශ්න ඇසීමටත් උපකාර වනු ඇත.
ලිම්ෆෝමා තවදුරටත් උදාසීන හෝ ආක්රමණශීලී ලිම්ෆෝමා වලට කාණ්ඩගත කර ඇත.
උදාසීන ලිම්ෆෝමාව
Indolent lymphomas යනු බොහෝ විට "නින්ද" සහ වර්ධනය නොවන සෙමින් වර්ධනය වන ලිම්ෆෝමා වේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඔවුන් ඔබේ ශරීරයේ පවතින නමුත් කිසිදු හානියක් නොකරන බවයි. බොහෝ උදාසීන ලිම්ෆෝමා වලට කිසිදු ප්‍රතිකාරයක් අවශ්ය නොවේ - විශේෂයෙන් ඔවුන් නිදා සිටින්නේ නම්. සමහර දියුණු අවධියේදී පවා, 3 සහ අදියර 4 වැනි උදාසීන ලිම්ෆෝමා රෝග ලක්ෂණ ඇති නොකරන්නේ නම් සහ ක්‍රියාකාරීව වර්ධනය නොවන්නේ නම් ප්රතිකාර අවශ්ය නොවනු ඇත.
බොහෝ උදාසීන ලිම්ෆෝමා සුව කළ නොහැක, එබැවින් ඔබේ ජීවිත කාලය පුරාම ඔබට ලිම්ෆෝමාව පවතිනු ඇත. එහෙත්, බොහෝ මිනිසුන්ට උදාසීන ලිම්ෆෝමාවක් සමඟ සාමාන්ය ජීවිතයක් සහ ජීවිත කාලයක් ගත කළ හැකිය.
ඔබට උදාසීන ලිම්ෆෝමාවක් ඇති විට ඔබට සැලකිය යුතු රෝග ලක්ෂණ නොමැති විය හැකි අතර, කිසිදු ගැටළුවක් නොමැතිව වසර ගණනාවක් එය සමඟ ජීවත් විය හැකිය. සමහර අය සඳහා, ඔබ වෛද්යවරයා වෙත ගොස් වෙනත් දෙයක් සඳහා පරීක්ෂා කරන තුරු එය හඳුනා නොගත හැකිය.
උදාසීන ලිම්ෆෝමාවක් ඇති පුද්ගලයින් පස් දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකුට ඔවුන්ගේ ලිම්ෆෝමාවට ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, උදාසීන ලිම්ෆෝමා "අවදි කර" වර්ධනය වීමට පටන් ගනී. මෙය සිදුවුවහොත්, ඔබ බොහෝ විට ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට අවශ්ය වනු ඇත. ඔබ ලබා ගැනීමට පටන් ගන්නේ නම්, ඔබ ඔබේ වෛද්යවරයාට දැනුම් දීම වැදගත් වේ රෝග ලක්ෂණ නව හෝ වැඩෙන ගැටිති (ඉදිමුණු වසා ගැටිති) හෝ B-රෝග ලක්ෂණ ඇතුළුව:
- රාත්‍රී දහඩිය වැගිරෙයි
- අනපේක්ෂිත බර අඩු වීම
- මිරිස් සහ සෙලවීම සමඟ හෝ නැතිව උෂ්ණත්වය.
දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, උදාසීන ලිම්ෆෝමාව ලිම්ෆෝමාවේ ආක්රමණශීලී උප වර්ගයක් බවට "පරිවර්තනය" කළ හැකිය. මෙය සිදුවුවහොත්, ආක්රමණශීලී ලිම්ෆෝමාව සඳහා ඔබට එම ප්‍රතිකාරය ලබා දෙනු ඇත.
පහත දැක්වෙන්නේ වඩාත් පොදු B-සෛල සහ T-සෛල උදාසීන ලිම්ෆෝමා ලැයිස්තුවකි. ඔබ ඔබේ උප වර්ගය දන්නේ නම් සහ එය මෙහි ලැයිස්තුගත කර තිබේ නම්, ඔබට වැඩි විස්තර සඳහා එය මත ක්ලික් කළ හැකිය.
උදාසීන (මන්දගාමී) T-සෛල NHL
ආක්රමණශීලී ලිම්ෆෝමා
ආක්රමණශීලී T-සෛල ලිම්ෆෝමා වලට ප්රතිකාර කිරීම තරමක් අපහසු විය හැකි අතර, ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු ඔබට සමනය විය හැක. කෙසේ වෙතත්, ටී-සෛල ලිම්ෆෝමා නැවත ඇතිවීම සාමාන්ය දෙයක් වන අතර වැඩි වැඩියෙන් හෝ අඛණ්ඩ ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.
ඔබේ ප්‍රතිකාරයේ අපේක්ෂාවන් මොනවාද, සහ ඔබ සුව වීමට හෝ සමනය වීමට ඇති ඉඩකඩ පිළිබඳව ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කිරීම වැදගත් වේ.
ලිම්ෆෝමා සහ CLL සඳහා ප්රතිකාර
විවිධ වර්ගයේ ලිම්ෆෝමා නිසා, විවිධ ආකාරයේ ප්රතිකාර ද ඇත. ඔබේ ප්රතිකාර සැලැස්ම සකස් කිරීමේදී ඔබේ වෛද්යවරයා මේ සියලු කරුණු සලකා බලනු ඇත:
- ඔබට ඇති ලිම්ෆෝමාවේ උප වර්ගය සහ අදියර කුමක්ද?
- ඔබට තිබිය හැකි ඕනෑම ජාන විකෘති.
- ඔබේ වයස, සමස්ත සෞඛ්‍යය සහ වෙනත් රෝග සඳහා ඔබට තිබෙන වෙනත් ප්රතිකාර.
- ඔබ අතීතයේ ලිම්ෆෝමා සඳහා ප්රතිකාර ලබා ගෙන තිබේද යන්න සහ එසේ නම්, එම ප්‍රතිකාරයට ඔබ ප්රතිචාර දැක්වූ ආකාරය.
ඔබේ වෛද්යවරයා සඳහා ප්රශ්න
ඔබට ලිම්ෆෝමාව හෝ CLL ඇති බව සොයා ගැනීම අතිමහත් විය හැක. තවද, ඔබ නොදන්නා දේ ඔබ නොදන්නා විට, ඇසිය යුතු ප්රශ්න මොනවාදැයි ඔබ දන්නේ කෙසේද?
ඔබට ආරම්භ කිරීමට උදවු කිරීම සඳහා අපි ඔබට මුද්‍රණය කර ඔබගේ මීළඟ හමුවීමට ගත හැකි ප්රශ්න කිහිපයක් එකතු කර ඇත. ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් ඇසීමට අපගේ ප්රශ්න බාගත කිරීමට පහත සබැඳිය ක්ලික් කරන්න.
වෙනත් රුධිර පිළිකා වර්ග තිබේද?
ආසාදන හා රෝග වලට එරෙහිව සටන් කිරීමේදී විවිධ භූමිකාවන් ඉටු කරන විවිධ වර්ගයේ සුදු රුධිරාණු අප සතුව ඇත. ලිම්ෆෝමාව යනු ලිම්ෆොසයිට් නම් සුදු රුධිරාණු වල පිළිකාවකි. නමුත් අපට විවිධ වර්ගයේ සුදු රුධිරාණු ඇති නිසා ලියුකේමියාව සහ මයිලෝමා ඇතුළු අනෙකුත් රුධිර පිළිකා වර්ග පවතී.
ලියුකේමියාව
ලියුකේමියාව විවිධ වර්ගයේ සුදු රුධිරාණු වලට බලපායි. අසාමාන්ය සෛල ඇටමිදුළුවල හෝ රුධිර ප්රවාහයේ වර්ධනය වේ. ලියුකේමියාව සමඟ රුධිර සෛල තිබිය යුතු ආකාරයට නිපදවන්නේ නැත. අවශ්ය පරිදි ක්‍රියා නොකරන රුධිර සෛල ඕනෑවට වඩා, අඩුවෙන් හෝ තිබිය හැක.
ලියුකේමියාව, බලපෑමට ලක් වූ සුදු සෛල වර්ගය, මයිලෝයිඩ් සෛලයක් හෝ වසා සෛලයක් සහ රෝගය වර්ධනය වන ආකාරය අනුව වර්ග කළ හැක. උග්‍ර ලියුකේමියාව ඉතා ඉක්මනින් වර්ධනය වන අතර වහාම ප්රතිකාර අවශ්ය වන අතර නිදන්ගත ලියුකේමියාව දිගු කලක් තිස්සේ වර්ධනය වන අතර ප්රතිකාර අවශ්ය නොවනු ඇත.
වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා කරුණාකර බලන්න ලියුකේමියා පදනමේ වෙබ් අඩවිය.
මයිලෝමය
මයිලෝමා යනු විශේෂිත වූ පිළිකාවක් වන අතර B-සෛල ලිම්ෆොසයිට් වල වඩාත්ම පරිණත ස්වරූපය - ප්ලාස්මා සෛල ලෙස හැඳින්වේ. එය ප්‍රතිදේහ නිපදවන ප්ලාස්මා සෛලය (ඉමියුනොග්ලොබියුලින් ලෙසද හැඳින්වේ). ප්ලාස්මා සෛල මෙම විශේෂිත කාර්යය ඇති බැවින්, මයිලෝමා ලිම්ෆෝමා වලට වෙනස් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත.
මයිලෝමා වලදී, අසාමාන්ය ප්ලාස්මා සෛල පැරප්‍රෝටීන ලෙස හඳුන්වන ප්‍රතිදේහ වර්ගයක් පමණක් නිපදවයි. මෙම පැරප්‍රෝටීනයට ප්‍රයෝජනවත් කාර්යයක් නොමැති අතර, අසාමාන්ය ප්ලාස්මා සෛල විශාල ප්‍රමාණයක් ඔබේ ඇටමිදුළුවල එකතු වන විට, ඔබේ ශරීරයට ආසාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීමට අපහසු විය හැක.
වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා කරුණාකර බලන්න Myeloma Australia වෙබ් අඩවිය.
සාරාංශය
- ලිම්ෆෝමා යනු ලිම්ෆොසයිට් ලෙස හඳුන්වන සුදු රුධිරාණු වලට බලපාන රුධිර පිළිකා වර්ගයකි.
- ලිම්ෆොසයිට් බොහෝ දුරට අපගේ වසා පද්ධතියේ ජීවත් වන අතර ආසාදන හා රෝග වලට එරෙහිව සටන් කිරීමෙන් අපගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සහාය වේ.
- ලිම්ෆෝමාව ආරම්භ වන්නේ අපගේ DNA වල වෙනස්කම් හේතුවෙන් පිළිකාමය ලිම්ෆෝමා සෛලවල නියාමනය නොකළ හා අසාමාන්ය ලෙස වර්ධනය වන විටය.
- Hodgkin Lymphoma සහ Non-Hodgkin Lymphoma ලිම්ෆෝමා වල ප්‍රධාන වර්ග වේ, නමුත් ඒවා තවදුරටත් B-සෛල හෝ T-සෛල ලිම්ෆෝමා ලෙසත්, උදාසීන හෝ ආක්රමණශීලී ලිම්ෆෝමා ලෙසත් වර්ග කෙරේ.
- විවිධ ආකාරයේ ප්රතිකාර ඇති අතර ප්‍රතිකාරයේ අරමුණ ඔබට ඇති ලිම්ෆෝමාවේ උප වර්ගය මත රඳා පවතී.
- ඔබේ ලිම්ෆෝමාවේ උප වර්ගය හෝ ඔබේ උප වර්ගයෙහි වැදගත්කම ඔබ නොදන්නේ නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් විමසන්න.
