ලිම්ෆෝමා සඳහා ප්රතිකාර අවසන් කිරීම විශාල ගනුදෙනුවක්! ඔබ කිසිදාක නොසිතූ අභියෝග ජයගෙන ඇති අතර, ඔබ ගැන සහ ඔබට වැදගත් දේ ගැන බොහෝ දේ ඉගෙන ගෙන ඇත.
කෙසේ වෙතත්, ප්රතිකාර අවසන් කිරීම තමන්ගේම අභියෝග සමඟ පැමිණිය හැකිය. ඔබ පිළිකාවෙන් පසු ඔබ කවුදැයි සොයා බැලීමට පටන් ගන්නා විට ඔබට මිශ්‍ර හැඟීම් අත්විඳිය හැකිය - නැතහොත් ඔබට කොපමණ කාලයක් සමනය විය හැකිද සහ තවමත් ජීවිතය භුක්ති විඳින්නේ කෙසේද යන්න ගැන කරදර වන්න.
මෙම පිටුව ප්‍රතිකාරය අවසන් වූ විට අපේක්ෂා කළ යුතු දේ සහ දැන් පවතින ආකාරයට ජීවිතය කළමනාකරණය කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ උපදෙස් සාකච්ඡා කරනු ඇත.
ප්රතිකාර අවසන් කිරීමෙන් පසු අපේක්ෂා කළ යුත්තේ කුමක්ද?
ලිම්ෆෝමා ප්රතිකාරයෙන් පසු ජීවිතයට හැඩගැසීම බොහෝ දෙනෙකුට දුෂ්කර කාලයක් විය හැකිය. ප්රතිකාර අවසන් කිරීම සහනයක් විය හැකි අතර, බොහෝ අය පවසන්නේ ප්රතිකාර අවසන් වූ පසු සති, මාස සහ වසර කිහිපය තුළ පවා තමන්ට අභියෝග ඇති වූ බවයි.
මාස කිහිපයකට පසු රෝහල් හමුවීම් සහ ඔබේ වෛද්ය කණ්ඩායම සමඟ නිරන්තර සම්බන්ධතා පැවැත්වීමෙන් පසු, එය මාස කිහිපයකට වරක් හෝ ඊට වරක් පමණක් දැකීමට ලැබීම සමහරුන්ට මහත් නොසන්සුන් විය හැක. ඔබ කොපමණ වාරයක් ඔබේ පිළිකා වෛද්යවරයා හෝ රක්තපාත වෛද්යවරයා හමුවන්නේද යන්න පහත සඳහන් කරුණු කිහිපයක් මත රඳා පවතී.
- ඔබේ ලිම්ෆෝමාවේ උප වර්ගය සහ ඔබට ඇති ඕනෑම ජාන විකෘති.
- ඔබේ ශරීරය ප්රතිකාර සඳහා ප්‍රතිචාර දැක්වූ ආකාරය සහ ඔබට අඛණ්ඩ අධීක්ෂණය අවශ්ය අතුරු ආබාධ තිබේ නම්.
- ඔබ කොපමණ කලකට පෙර ප්රතිකාර අවසන් කර ඇත.
- ඔබට ආක්‍රමණශීලී හෝ උදාසීන ලිම්ෆෝමාවක් තිබේද නැතහොත් තිබේද යන්න.
- ස්කෑන් සහ පරීක්ෂණ ප්රතිඵල.
- ඔබේ පුද්ගලික අවශ්‍යතා.
ලබා ගත හැකි සහාය කුමක්ද?
ඔබ නිතර නිතර ඔබේ පිළිකා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයා හෝ රක්තපාත වෛද්යවරයා හමුවන්නේ නැති නිසා, ඔබ තනිවම සිටින බව අදහස් නොවේ. විවිධ පුද්ගලයන්ගෙන් පැමිණිය හැකි වුවද, ඔබට තවමත් බොහෝ සහාය ලබා ගත හැකිය.
සාමාන්ය වෛද්යවරයා (GP)
ඔබ දැනටමත් සාමාන්ය දේශීය වෛද්‍යවරයකු (GP) සොයාගෙන නොමැති නම්, දැන් එය කිරීමට කාලයයි. ඔබේ ප්‍රතිකාරය හරහා ඔබට සහාය වීමට, ඔබේ රැකවරණය සම්බන්ධීකරණය කිරීමට සහ ඔබ ප්රතිකාර අවසන් වූ පසු වැදගත් පසු විපරම් සත්කාර සැපයීමට ඔබට නිත්‍ය සහ විශ්වාසවන්ත වෛද්‍යවරයකු අවශ්ය වනු ඇත.
සමහර ඖෂධ නියම කිරීමෙන් සහ විවිධ විශේෂඥයින් සහ සෞඛ්ය වෘත්තිකයන් වෙත ඔබව යොමු කිරීමෙන් GPs හට උපකාර කළ හැක. ඔවුන්ට රැකවරණ සැලැස්මක් සකස් කළ හැකි අතර, ඉදිරි වර්ෂයේදී ඔබට අවශ්ය සහාය ලබා ගන්නේ කවදාද සහ කෙසේද යන්න පිළිබඳ මාර්ගෝපදේශයක් ඔබට ඇත. සත්කාර සැලසුම් වාර්ෂිකව යාවත්කාලීන කළ හැක. මෙම සැලසුම් ගැන ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කරන්න සහ ඔබේ පුද්ගලික තත්වයන් තුළ ඔවුන්ට උපකාර කළ හැකි ආකාරය.
මෙම සත්කාර සැලසුම් ගැන වැඩිදුර දැන ගැනීමට පහත ශීර්ෂය මත ක්ලික් කරන්න.
පිළිකාව මාස 3 කට වඩා වැඩි කාලයක් පවතින බැවින් එය නිදන්ගත රෝගයක් ලෙස සැලකේ. GP කළමනාකරණ සැලැස්මක් මඟින් ඔබට වසරකට සම සෞඛ්ය උපදේශන 5ක් දක්වා ප්‍රවේශ වීමට ඉඩ සලසයි. මේවාට භෞතචිකිත්සකයින්, ව්‍යායාම කායික විද්‍යාඥයින්, වෘත්තීය චිකිත්සකයින් සහ තවත් බොහෝ දේ ඇතුළත් විය හැක.
සම සෞඛ්ය මගින් ආවරණය වන දේ පිළිබඳ වැඩිදුර දැන ගැනීමට කරුණාකර පහත සබැඳිය බලන්න.
සම සෞඛ්ය වෘත්තීන් - සම සෞඛ්ය වෘත්තීන් ඕස්ට්රේලියාව (ahpa.com.au)
පිළිකා ඇති සෑම කෙනෙකුටම මානසික සෞඛ්ය සැලැස්මක් තිබිය යුතුය. ඒවා ඔබේ පවුලේ සාමාජිකයන්ට ද ලබා ගත හැකි අතර ඔබට මනෝ විද්‍යාඥයකු සමඟ පැමිණීම් 10ක් හෝ ටෙලිහෙල්ත් හමුවීම් ලබා දේ. මෙම සැලැස්ම මඟින් ඔබට සහ ඔබේ වෛද්යවරයාට වසර පුරා ඔබේ අවශ්‍යතා මොනවාද යන්න සාකච්ඡා කිරීමට සහ ලිම්ෆෝමාවෙන් පසු ජීවිතයට හැඩගැසීමට සම්බන්ධ අමතර ආතතියට මුහුණ දීමට හෝ ඔබට ඇති වෙනත් ගැටළු සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට සැලැස්මක් සැකසීමට ද උපකාරී වේ.
ලබා ගත හැකි මානසික සෞඛ්ය සේවාව පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු මෙතැනින් සොයා ගන්න මානසික සෞඛ්ය සේවා සහ Medicare – Medicare – Services Australia.
පිළිකා රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු ඔබට අවශ්ය සත්කාර සම්බන්ධීකරණය කිරීමට දිවි ගලවා ගැනීමේ සත්කාර සැලැස්ම උපකාරී වේ. ඔබ ප්රතිකාර අවසන් කිරීමට පෙර මේවායින් එකක් සිදු කළ හැකි නමුත් සෑම විටම නොවේ.
අතුරු ආබාධ, කාංසාව, යෝග්‍යතාවය සහ සමස්ත යහපැවැත්ම කළමනාකරණය කිරීම ඇතුළුව, ප්රතිකාර අවසන් වූ පසු ඔබ කළමනාකරණය කරන්නේ කෙසේදැයි බැලීමට දිවි ගලවා ගැනීමේ සැලැස්ම විශිෂ්ට ක්‍රමයකි.
ලිම්ෆෝමා සත්කාර හෙදියන්
අපගේ ලිම්ෆෝමා සත්කාර හෙදියන් ඇත සඳුදා සිට සිකුරාදා දක්වා උදේ 9 සිට සවස 4:30 දක්වා EST (නැගෙනහිර ප්‍රාන්ත වේලාව) ඔබගේ ගැටළු පිළිබඳව ඔබට කථා කිරීමට සහ උපදෙස් ලබා දීමට. ක්ලික් කිරීමෙන් ඔබට ඔවුන් හා සම්බන්ධ විය හැක "අප අමතන්න”තිරයේ පතුලේ ඇති බොත්තම.
ජීවිතය පුහුණුකරු
ජීවිත පුහුණුකරු යනු ඔබට යථාර්ථවාදී ඉලක්ක තැබීමට සහ ඒවා සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා කළමනාකරණය කළ හැකි සැලැස්මක් සැකසීමට උපකාර කළ හැකි අයෙකි. ඔවුන් මනෝවිද්‍යාඥයන් නොවන අතර මනෝවිද්‍යාත්මක සහාය ලබා දිය නොහැක, නමුත් ලිම්ෆෝමාව හෝ ප්රතිකාරයෙන් පසු ජීවිතයට හැඩගැසෙන විට පෙළඹවීම, සංවිධානය කිරීම සහ සැලසුම් කිරීම සඳහා උපකාර කළ හැකිය. ජීවිත පුහුණු කිරීමේ සේවාව පිළිබඳ වැඩිදුර දැන ගැනීමට පහත සබැඳිය බලන්න.
මිතුරන්ගේ සහයෝගය
සමාන ප්රතිකාර වලට මුහුණ දුන් ඔබ සමඟ කතා කිරීමට කෙනෙකු සිටීම උපකාරී වේ. අපට Facebook මත සබැඳි සම සහායක කණ්ඩායමක් මෙන්ම අඛණ්ඩ සබැඳි හෝ මුහුණට මුහුණ ආධාරක කණ්ඩායම් ඇත. මේවාට ප්‍රවේශ වීමට කරුණාකර පහත සබැඳි බලන්න.
දිවි ගලවා ගැනීමේ හෝ සුවතා මධ්‍යස්ථාන
බොහෝ රෝහල් හෝ වෛද්‍යවරු දිවි ගලවා ගැනීමේ හෝ සුවතා මධ්‍යස්ථානවලට සම්බන්ධ වෙති. ඔබේ ප්‍රදේශයේ පවතින දිවි ගලවා ගැනීමේ හෝ සුවතා මධ්‍යස්ථාන මොනවාදැයි ඔබේ රක්තපාත වෛද්යවරයාගෙන් විමසන්න. සමහරුන්ට ඔබේ වෛද්යවරයාට ඔබට උපකාර කළ හැකි යොමු කිරීමක් අවශ්ය විය හැකිය.
මෙම ආධාරක මධ්‍යස්ථාන බොහෝ විට අනුපූරක ප්රතිකාර, ව්‍යායාම සහ ජීවන රටා පන්ති (සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර පිසීම හෝ සිහිකල්පනාව වැනි) පිරිනමයි. ඔවුන්ට සම වයසේ මිතුරන්ගේ සහාය, උපදේශනය හෝ ජීවිත පුහුණු සේවා වැනි චිත්තවේගීය සහය ද තිබිය හැකිය.
ප්රතිකාර සහ අතුරු ආබාධ
ලිම්ෆෝමා ප්‍රතිකාරවල බොහෝ අතුරු ආබාධ ප්රතිකාර අතරතුර සිදු වේ. කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවල අතුරු ආබාධ ප්රතිකාර අවසන් වීමෙන් පසු මාස හෝ වසර ගණනාවක් පැවතිය හැකිය. ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමට පෙර භාවිතා කරන අධි මාත්‍රා රසායනික චිකිත්සාව වැනි දැඩි ප්රතිකාර වලින් අතුරු ආබාධ වැඩි දියුණු වීමට වැඩි කාලයක් ගතවේ.
ප්රමාද බලපෑම්
සමහර අවස්ථාවලදී, ප්රතිකාර අවසන් වී මාස කිහිපයක් හෝ වසර ගණනාවකට පසුව පවා ආරම්භ වන ප්රතිකාර වලින් ඔබට ප්රමාද ප්රතිඵල ලබා ගත හැක. මේවායින් බොහොමයක් දුර්ලභ වන අතර, ඔබේ අවදානම පිළිබඳව දැනුවත් වීම වැදගත් වන අතර, ඔබට සුදුසු පසු විපරම් සහ පරීක්ෂණ පරීක්ෂණ සිදු කර ගත හැකි අතර හොඳම ප්රතිකාර විකල්ප සඳහා ඕනෑම නව තත්වයක් ඉක්මනින් අල්ලා ගත හැකිය.
ලිම්ෆෝමා ප්‍රතිකාරවල අතුරු ආබාධ සහ ප්රමාද බලපෑම් පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා, පහත සබැඳිය ක්ලික් කරන්න.
ඔබට හොඳක් දැනෙන්නේ කවදාද?
ප්රතිකාරයෙන් සුවය ලැබීමට කාලය ගතවේ. වහාම සම්පූර්ණ ශක්තියෙන් හෝ සෞඛ්‍යයට නැවත පැමිණීමට බලාපොරොත්තු නොවන්න. සමහර පුද්ගලයින්ට දිගුකාලීන අතුරු ආබාධවලින් සුවය ලැබීමට මාස කිහිපයක් ගත විය හැකිය. සමහරුන්ට, ඔබට ලිම්ෆෝමාව ඇති වීමට පෙර මෙන් ඔබේ සම්පූර්ණ ශක්තිය හා ශක්ති මට්ටම් වෙත ආපසු නොඑනු ඇත.
ඔබේ නව සීමාවන් ඉගෙන ගැනීම සහ නව ජීවන මාර්ග සොයා ගැනීම ඔබට වැදගත් වනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, දැන් ජීවිතය වෙනස් විය හැකි නිසා, ඔබට හොඳ ජීවන තත්ත්වයක් අපේක්ෂා කළ නොහැකි බව ඉන් අදහස් නොවේ. බොහෝ අය මෙම කාලය භාවිතා කරන්නේ ඔවුන්ට අර්ථවත් වන්නේ කුමක්ද යන්න නැවත ඇගයීමට සහ අප බොහෝ විට අනවශ්‍ය ලෙස අල්ලාගෙන සිටින ජීවිතයේ අමතර ආතතියෙන් මිදීමට පටන් ගැනීමට ය.
ඔබේ ප්‍රතිසාධනයට බලපෑම් කළ හැකි දේවල්වලට ඇතුළත් වන්නේ:
- ඔබට තිබූ/ ඇති ලිම්ෆෝමාවේ උප වර්ගය සහ එය ඔබේ ශරීරයට බලපෑ ආකාරය
- ඔබ කළ ප්‍රතිකාරය
- ප්රතිකාර අතරතුර ඔබට ඇති වූ අතුරු ආබාධ
- ඔබේ වයස, සාමාන්ය යෝග්‍යතාවය සහ ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම්
- වෙනත් වෛද්ය හෝ සෞඛ්ය තත්වයන්
- ඔබට මානසිකව සහ චිත්තවේගීය වශයෙන් ඔබ තුළ දැනෙන ආකාරය.
රැකියාවට හෝ පාසලට නැවත පැමිණීම
ඔබ නැවත රැකියාවට, අධ්‍යයනයට යාමට අදහස් කරන්නේ නම්, එය සැමවිටම සැලසුමට නොයනු ඇත. යථාර්ථවාදී වීම සහ යථා තත්ත්වයට පත්වීමට කාලය ලබා දීම වැදගත් වේ. නැවත පැමිණීමේ වැඩ හෝ පාසල පිළිබඳ උපදෙස් සඳහා පහත අනුචලන කොටු මත ක්ලික් කරන්න.
කාර්යය
ඔබේ සේවා ස්ථානයේ මානව සම්පත් (HR) දෙපාර්තමේන්තුවක් තිබේ නම්, ඔබේ අවශ්‍යතා සහ ඔබට ලබා ගත හැකි සහාය මොනවාදැයි සාකච්ඡා කිරීමට ඉක්මනින් ඔවුන් අමතන්න.
ඔබ නැවත රැකියාවට යාමට පෙර ඔවුන් සමඟ කතා කිරීම හොඳ අදහසකි, ඔබේ සංක්‍රාන්තිය නැවත වැඩ කිරීමට සැලසුම් කිරීම ආරම්භ කරන්න. ඔබට මානව සම්පත් දෙපාර්තමේන්තුවක් නොමැති නම්, ඔබේ කළමනාකරු සමඟ ආරක්ෂිතව සහ සහාය දක්වන ආකාරයෙන් නැවත සේවයට යාමට ඔබට උපකාර කළ හැකි ආකාරය ගැන කතා කරන්න.
නැවත රැකියාවට යාම සඳහා උපදෙස්
අඩු කරන ලද පැය, හෝ විකල්ප දින.
නිවසේ සිට වැඩ කිරීමේ විකල්ප.
ඔබේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය යථා තත්ත්වයට පත්වන අතරතුර සමාජ දුරස්ථභාවය.
වෙස් මුහුණු සහ අත් සනීපාරක්ෂක වෙත පහසුවෙන් ප්‍රවේශ වීම.
සත්ව අපද්‍රව්‍ය, අමු මස්, බෝවන අපද්‍රව්‍ය වැනි ආසාදන ඇති කළ හැකි ද්‍රව්‍ය වළක්වා ගැනීම.
ඔබ අධික ලෙස වෙහෙසට පත් වුවහොත් විවේක ගැනීමට නිස්කලංක ස්ථානයකි.
ඔබේ වැඩබිම සහ අවශ්‍යතා සමාලෝචනය කිරීමට වෘත්තීය චිකිත්සාව.
පාසලේ
ඔබ නැවත පාසලට පැමිණීමට අපේක්ෂා කරන විට ඔබේ (හෝ ඔබේ දරුවාගේ) මූලධර්මය සහ ගුරුවරුන් සමඟ කතා කරන්න. ඔබට පාසැලේ හෙදියක් සහ උපදේශකයෙකු සිටී නම්, නැවත පාසලට පැමිණීම පහසු කිරීම සඳහා සැලැස්මක් සකස් කිරීම ගැනද ඔවුන් සමඟ කතා කරන්න.
නැවත පාසලට පැමිණීම සඳහා උපදෙස්
ගෙදර වැඩ අඩු කළා.
නිවසේ හෝ දුරස්ථ අධ්‍යාපනය හරහා පාසල් වැඩ නිම කිරීමේ විකල්ප
සමාජ දුරස්ථ පන්ති කාමරය.
වෙස් මුහුණු සහ අත් සනීපාරක්ෂක වෙත පහසුවෙන් ප්‍රවේශ වීම.
ඔබ අධික ලෙස වෙහෙසට පත් වුවහොත් විවේක ගැනීමට නිස්කලංක ආරක්ෂිත ස්ථානයක්.
ලිම්ෆෝමා පිළිබඳ පන්තියේ මිතුරන් සහ පාසල සඳහා අධ්‍යාපනය (ලිම්ෆෝමා සත්කාර හෙදියන්ට පැමිණ කතා කිරීමට ආරාධනා කරන්න).
ඇගයීම් සඳහා නියමිත දින දීර්ඝ කරන්න.
නැවත පැමිණීමේ බිය (නැවත ඇතිවීම)
ලිම්ෆෝමාව බොහෝ විට ප්රතිකාර සඳහා ඉතා හොඳින් ප්‍රතිචාර දක්වන නමුත්, ඔබේ ලිම්ෆෝමාව යම් වේලාවක නැවත ඇතිවීමට ඉඩ ඇති බව ඔබගෙන් සමහරෙකුට කියනු ඇත. සමහර අවස්ථාවලදී, එය නැවත ඇති විය හැකි නමුත් එය නැවත පැමිණෙන්නේ කවදාද යන්න කීමට ක්රමයක් නොමැති බව ඔබේ වෛද්යවරයා පැවසිය හැකිය. ඔබ සුව වී ඇති බවත් එය නැවත පැමිණීමට ඉඩක් නොමැති බවත් ඔබට පැවසුවද, ඔබ ඒ ගැන කනස්සල්ලට පත් විය හැකිය.
මේ ගැන ටිකක් කලබල වීම සාමාන්ය දෙයක්. ඔබ බොහෝ දේ අත්විඳ ඇති අතර, ඔබේ ශරීරය දැනටමත් වරක් ඔබව අසාර්ථක වී ඇති බව ඔබට හැඟෙන්නට පුළුවන, එබැවින් ඔබව ආරක්ෂිතව සහ හොඳින් තබා ගැනීමට ඔබේ ශරීරයට ඇති හැකියාව කෙරෙහි ඔබට අඩු විශ්වාසයක් තිබිය හැකිය.
මෙය අධි දැනුවත්භාවයට හේතු විය හැක, එහිදී ඔබ ඔබේ ශරීරයේ සෑම වෙනස්කමක්ම දකින අතර එය ලිම්ෆෝමාවට සම්බන්ධ යැයි බියෙන් සිදුවන දේ කෙරෙහි ඕනෑවට වඩා අවධානය යොමු කිරීමට පටන් ගනී. සමහර අය එය ජීවිතය භුක්ති විඳීමට සහ සැලසුම් කිරීමට ඇති හැකියාවට බලපාන බව සොයා ගනී.
දැනුවත් කිරීම එදිරිව අධි දැනුවත්භාවය
ඔබේ නැවත ඇතිවීමේ අවදානම පිළිබඳව දැනුවත් වීම වැදගත් වන්නේ එය ඔබට නව රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමට සහ ඉක්මනින් වෛද්ය උපදෙස් ලබා ගැනීමට උපකාර වන බැවිනි. කෙසේ වෙතත්, අධි දැනුවත්භාවය පාලනය කළ නොහැකි කනස්සල්ලක් සහ බියක් ඇති කරයි, සහ ඔබේ ජීවන තත්ත්වය කෙරෙහි ඍණාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි.
ඔබේ අවදානම ගැන දැනුවත් වීම සහ ජීවිතය උපරිමයෙන් භුක්ති විඳීම අතර සමබරතාවය සොයා ගැනීමට කාලය ගත විය හැකිය. බොහෝ අය පවසන්නේ, ඔවුන් දිගු කලක් සමනය වන තරමට අවිනිශ්චිතතාවයෙන් ජීවත් වීම පහසු වන බවයි. ඔබට එය අවශ්ය වූ විට, හෝ ඔබට හැඟෙන දේ හෝ ඔබේ ශරීරයේ සිදුවෙමින් පවතින දේ හරහා කතා කිරීමට අවශ්ය නම් ළඟා වී සහාය ලබා ගන්න.
සහයෝගය ලබා
ඔබට ඔබේ වෛද්යවරයා, අපගේ ලිම්ෆෝමා සත්කාර හෙදියන්, උපදේශකයෙකු හෝ මනෝ විද්‍යාඥයෙකු සමඟ කතා කළ හැකිය. ඔවුන් සියල්ලන්ටම ඔබේ බියෙන් වැඩ කිරීමට සහ ලිම්ෆෝමා ප්රතිකාරයෙන් පසු ජීවිතයේ යථාර්ථය සමඟ ජීවත් වීමට උපාය මාර්ග සංවර්ධනය කිරීමට උපකාර කළ හැකි අතර, තවමත් ජීවිතය සතුටින් ගත කළ හැකිය.
ඔබේ වෛද්යවරයාට නව රෝග ලක්ෂණ වාර්තා කරන්න
ඔබට දැන් සාමාන්ය දෙය (ලිම්ෆෝමා ප්රතිකාරයෙන් පසු) ඔබ ඉගෙන ගන්නා විට, සියලුම නව හෝ පවතින රෝග ලක්ෂණ ඔබේ වෛද්යවරයාට වාර්තා කිරීම වැදගත් වේ. ඔබේ නිත්‍ය වෛද්යවරයා මෙන්ම ඔබේ රක්තපාත වෛද්යවරයා හෝ පිළිකා වෛද්යවරයා නව හෝ පවතින රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳව දැනුවත්ව සිටීම වැදගත් වේ. ඔවුන්ට පසුව ඒවා තක්සේරු කර එය පසු විපරම් අවශ්ය දෙයක්ද නැද්ද යන්න ඔබට දන්වන්න පුළුවන්.
ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් අසන්න:
- මා අවධානය යොමු කළ යුත්තේ කුමක් ද?
- ඉදිරි සති/මාස කිහිපය තුළ මා අපේක්ෂා කළ යුත්තේ කුමක්ද?
- මම ඔබව සම්බන්ධ කර ගත යුත්තේ කවදාද?
- මම හදිසි අනතුරු අංශයට යන්න හෝ ගිලන් රථයක් ඇමතිය යුත්තේ කවදාද?
චිත්තවේගී බලපෑම
හැඟීම් මිශ්‍ර වීම සහ හොඳ සහ නරක දින තිබීම සාමාන්ය දෙයකි. සමහර අය පිළිකාවක් වැළඳීම, ප්රතිකාර ගැනීම සහ සුවය ලැබීම හෝ ලිම්ෆෝමාව ජීවත් වීමට ඉගෙන ගැනීම 'රෝලර්කෝස්ටර් සවාරියක්' ලෙස විස්තර කරති.
ඔබට ඔබේ සුපුරුදු චර්යාව වෙත ඉක්මනින් ආපසු යාමට අවශ්ය විය හැකිය, නැතහොත් ඔබ ප්රතිකාර අවසන් කර ඔබ සිදු කළ දේ ක්‍රියාවට නැංවීමෙන් පසු ඔබට විවේක ගැනීමට කාලය අවශ්ය විය හැකිය. සමහර අය 'එය සමඟ කටයුතු කිරීමට' කැමැත්තක් දක්වන අතර, තවත් අය පවසන්නේ තමන් දේවල් අගය කිරීමට ඉගෙන ගැනීමට සහ ඔවුන්ගේ ජීවිතයේ වැදගත් දේට ප්‍රමුඛත්වය දීමට ඔවුන්ට අවශ්ය බවයි.
ඔබේ ප්‍රවේශය කුමක් වුවත්, ඔබේ හැඟීම් සහ සිතුවිලි වලංගු වන අතර, ඔබට හරිද වැරදිද කියා කිසිවෙකුට පැවසිය නොහැක. කෙසේ වෙතත්, ඔබේ හැඟීම් හෝ සිතුවිලි ඔබට ජීවිතය භුක්ති විඳීමට අපහසු නම් හෝ ඔබව බියට පත් කරන්නේ නම්, ළඟා වී සහාය ලබා ගන්න. ඔබට බොහෝ උපකාරක සේවා සහ නොමිලේ උපදේශන ලබා ගත හැකිය.
කාංසාව සහ අවිනිශ්චිතතාවයේ චිත්තවේගීය බලපෑම් සමඟ ජීවත් වීම පිළිබඳ උපදෙස් කිහිපයක් සඳහා ඉහත වීඩියෝව නරඹන්න.
අන් අයගේ අපේක්ෂාවන්
දැන් ප්‍රතිකාරය අවසන් යැයි සිතන අය ඔබේ ජීවිතයේ සිටිය හැකිය, ඔබ “ජීවිතය සමඟ ඉදිරියට යා යුතුය”, සහ ඔබට තවමත් ශාරීරික හා චිත්තවේගීය සීමාවන් ඇති බව තේරුම් නොගනිති. එසේත් නැතිනම් ඊට පටහැනිව, ඔබට යම් දෙයක් සිදු වේ යැයි බියෙන් හෝ ඔබ "එය ඕනෑවට වඩා කරනවා" යන බිය නිසා ඔබව වළක්වා ගැනීමට උත්සාහ කරන පුද්ගලයින් ඔබේ ජීවිතයේ සිටිය හැකිය.
යමෙක් පිළිකාව සඳහා ප්රතිකාර ලබා ගෙන නොමැති නම්, ඔබ අත්විඳින්නේ කුමක්ද යන්න ඔවුන්ට සැබවින්ම වටහා ගැනීමට ක්රමයක් නොමැත - සහ ඔවුන්ගෙන් අපේක්ෂා කිරීම අසාධාරණ වනු ඇත. ඔවුන් කිසි විටෙකත් අතුරු ආබාධවල පවතින බර සැබවින්ම වටහා නොගනී හෝ ඔබ සමඟ ජීවත් වන කනස්සල්ලට පත්වේ.
පිළිකා සහ එහි ප්රතිකාර මිනිසුන්ට වෙනස් ලෙස බලපාන බැවින් පිළිකා ඇති පුද්ගලයින් පවා ඔබේ අත්දැකීම් සැබවින්ම තේරුම් නොගත හැකිය.
ඔවුන් කොතරම් උත්සාහ කළත්, ඔබ අත්විඳින්නේ කුමක්ද, ඔබ අරගල කරන දෙය හෝ ඔබේ හැකියාව කුමක්දැයි ඔවුන්ට හරියටම දැන ගැනීමට ක්රමයක් නැත.
මිනිසුන්ට දන්වන්න
බොහෝ විට මිනිසුන් උත්සාහ කරන්නේ ඔවුන් හොඳින් දැනෙන විට අන් අයව අල්ලා ගැනීමට පමණි. එසේත් නැතිනම්, සමහර විට ඔබට හැඟෙන්නේ කෙසේදැයි ඔබෙන් විමසූ විට, ඔබ අමාරු දේවල් දෙස බලා ඔබ හොඳින් සිටින බව හෝ හරි යැයි පවසන්න.
ඔබ කරන ආකාරය, ඔබට හැඟෙන ආකාරය සහ ඔබ අරගල කරන දේ පිළිබඳව ඔබ මිනිසුන් සමඟ අවංක නොවන්නේ නම්, ඔවුන්ට ඔබට තවමත් සහාය අවශ්ය විය හැකි බව තේරුම් ගැනීමට හෝ ඔවුන්ට උපකාර කළ හැකි ආකාරය දැන ගැනීමට කිසිදා නොහැකි වනු ඇත.
ඔබට සමීප පුද්ගලයින් සමඟ අවංක වන්න. ඔබට සහාය අවශ්ය විට සහ ලිම්ෆෝමාව සමඟ ඔබේ අත්දැකීම තවමත් අවසන් වී නැති බව ඔවුන්ට දන්වන්න.
ඔබ ඉල්ලා සිටීමට කැමති සමහර දේවල් ඇතුළත් වේ:
- ආහාර පිසීමේදී ඔබට ශීතකරණය තුළ තබා ගත හැකිය.
- ගෙදර දොරේ වැඩ හෝ සාප්පු සවාරි සඳහා උදව් කරන්න.
- වාඩි වී කතාබස් කිරීමට හෝ ක්‍රීඩාවක්/චිත්‍රපටයක් නැරඹීමට හෝ විනෝදාංශයක් සමඟ එක්ව විනෝද වීමට අයෙක්.
- අඬන්න උරහිසක්.
- පාසලට හෝ සෙල්ලම් කරන දිනවලදී ළමයින් රැගෙන යාම හෝ අතහැර දැමීම.
- එකට ඇවිදින්න යනවා.
මගේ ලිම්ෆෝමාව නැවත ඇති වුවහොත් කුමක් සිදුවේද?
ඔබ දැනගත යුතු පළමු දෙය නම් බොහෝ නැවත ඇති වූ ලිම්ෆෝමා පවා සාර්ථකව ප්රතිකාර කළ හැකි බවයි.
සමහර ලිම්ෆෝමා නැවත ඇතිවීම සාමාන්ය දෙයක් නොවේ. නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ ලිම්ෆෝමාව බොහෝ විට සාර්ථක ලෙස ප්රතිකාර කළ හැකි අතර, ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සුවය හෝ වෙනත් සමනය වේ. ඔබට පිරිනමනු ලබන ප්රතිකාර වර්ගය සාධක කිහිපයක් මත රඳා පවතී:
- ඔබට කුමන ආකාරයේ ලිම්ෆෝමා තිබේද,
- ඔබට ප්රතිකාර මාර්ග කීයක් තිබේද,
- ඔබ වෙනත් ප්රතිකාර වලට ප්‍රතිචාර දැක්වූ ආකාරය,
- ඔබ කොපමණ කාලයක් සමනය වී සිටියාද,
- පෙර ප්රතිකාර වලින් ඔබට ඇති විය හැකි ඕනෑම අඛණ්ඩ හෝ ප්රමාද බලපෑම්,
- ඔබට දැනුවත් තේරීමක් කිරීමට අවශ්ය සියලුම තොරතුරු ඇති පසු ඔබේ පුද්ගලික මනාපය.
නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ ලිම්ෆෝමාව පිළිබඳ වැඩිදුර දැන ගැනීමට කරුණාකර පහත සබැඳිය බලන්න.
නිතර අසනු ලබන ප්‍රශ්න (නිතර අසනු ලබන ප්‍රශ්න)
හිසකෙස් සාමාන්යයෙන් රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ප්රතිකාර කිරීමෙන් සති කිහිපයකින් නැවත වර්ධනය වීමට පටන් ගනී. කෙසේ වෙතත්, එය නැවත වැඩෙන විට එය ඉතා සිහින් විය හැකිය - ටිකක් අලුත් ළදරුවෙකු මෙන්. මෙම පළමු හිසකෙස් කොටස නැවත වර්ධනය වීමට පෙර නැවත වැටීමට ඉඩ ඇත.
ඔබේ හිසකෙස් නැවත පැමිණෙන විට, එය පෙරට වඩා වෙනස් වර්ණයක් හෝ වයනය විය හැකිය. එය curlier විය හැක, අළු හෝ අළු හිසකෙස් නැවත යම් වර්ණයක් තිබිය හැක. වසර 2 කට පමණ පසු, එය ප්රතිකාර කිරීමට පෙර තිබූ හිසකෙස් මෙන් විය හැක.
හිසකෙස් සාමාන්යයෙන් සෑම වසරකම සෙන්ටිමීටර 15 ක් පමණ වර්ධනය වේ. එය සාමාන්ය පාලකයෙකුගේ දිග මෙන් අඩක් පමණ වේ. එබැවින්, ඔබ ප්රතිකාර අවසන් කිරීමෙන් මාස 4 කට පසු, ඔබේ හිසෙහි 4-5cm දක්වා හිසකෙස් තිබිය හැක.
ඔබට විකිරණ චිකිත්සාව තිබේ නම්, ප්රතිකාර කළ සමේ පැච් මත හිසකෙස් නැවත වර්ධනය නොවිය හැක. එසේ වුවහොත්, නැවත වර්ධනය වීමට වසර ගණනාවක් ගත විය හැකි අතර, තවමත් ප්රතිකාර කිරීමට පෙර පැවති සාමාන්ය ආකාරයට වර්ධනය නොවේ.
හිසකෙස් නැතිවීම පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා, කරුණාකර පහත සබැඳිය ක්ලික් කරන්න.
ඔබේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සාමාන්ය තත්ත්වයට පත්වීමට කොපමණ කාලයක් ගතවේද යන්න රඳා පවතින්නේ ඔබ කුමන ආකාරයේ ප්රතිකාරයක් කළද සහ ඔබට තිබූ/හෝ ඇති ලිම්ෆෝමාවේ උප වර්ගය මතය.
නියුට්‍රොෆිල්ස්
රසායනික චිකිත්සාව අවසන් කිරීමෙන් සති 2-4 ක් ඇතුළත ඔබේ නියුට්‍රොෆිල්ස් සාමාන්යයෙන් යථා තත්ත්වයට පත් වේ. කෙසේ වෙතත්, මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ, විකිරණ ප්රතිකාර හෝ ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම් වැනි සමහර ප්රතිකාර මගින් නියුට්‍රොපීනියාව ප්රමාද වී යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට හෝ ප්රමාද වීමට හේතු විය හැක.
ඔබේ නියුට්‍රොෆිල්ස් ප්‍රකෘතිමත් නොවන්නේ නම්, ඔබේ රක්තපාත වෛද්යවරයා හෝ පිළිකා වෛද්යවරයා ඔබේ ඇටමිදුළු වැඩි කිරීමට උත්තේජනය කිරීමට වර්ධන සාධක ඉදිරිපත් කළ හැකිය. ආසාදනය වැලැක්වීම සඳහා ඔබ දිගටම පූර්වාරක්ෂාව ගත යුතු අතර, ඔබ අසනීප වුවහොත් ඔබේ වෛද්යවරයාට දන්වන්න. ඔබට 38° හෝ ඊට වැඩි උෂ්ණත්වයක් ඇත්නම් වහාම හදිසි ප්රතිකාර වෙත යන්න. නියුට්‍රොපීනියා කළමනාකරණය පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා මෙහි ක්ලික් කරන්න.
ලිම්ෆොසයිට්
B-සෛල ලිම්ෆොසයිට් මගින් ප්‍රතිදේහ නිපදවන නමුත් ප්‍රතිදේහ සෑදීම සඳහා ඒවා සක්‍රිය කිරීමට T-සෛල අවශ්ය වේ. එමනිසා, ඔබට B හෝ T-සෛල ලිම්ෆෝමාව තිබුණද, ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු ඔබට ප්‍රතිදේහ අඩු විය හැක.
ප්‍රතිදේහ යනු අපගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ වැදගත් අංගයක් වන අතර, විෂබීජ සහ රෝගී සෛල වලට සම්බන්ධ වී වැඩි ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල ආකර්ෂණය කර ගැනීමට සහ රෝගී හෝ හානියට පත් සෛල ඉවත් කරයි. ඔබේ රෝගී ලිම්ෆොසයිට් (ලිම්ෆෝමා සෛල) විනාශ වී නව සෞඛ්ය සම්පන්න ලිම්ෆොසයිට් එම ස්ථානයට පත්වන විට බොහෝ පුද්ගලයන්ට ප්‍රතිදේහ නැවත ලැබෙනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඔබගෙන් කුඩා සංඛ්‍යාවකට අඩු ප්‍රතිදේහ සමඟ අඛණ්ඩ ගැටළු ඇති වේ. මෙය hypogammaglobulinemia ලෙස හැඳින්වේ.
ඔබට hypogammaglobulinemia තිබේ නම්, ඔබට කිසිදු ප්රතිකාරයක් අවශ්ය නොවනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඔබට බොහෝ ආසාදන ඇති වුවහොත්, ඔබේ නහරයට හෝ ඔබේ බඩට එන්නතක් ලෙස ලබා දෙන immunoglobulin චිකිත්සාව සමඟ ප්රතිකාර ලබා දිය හැකිය. Hypogammaglobulinemia පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා මෙහි ක්ලික් කරන්න.
තෙහෙට්ටුව ලිම්ෆෝමාවේ පොදු රෝග ලක්ෂණයක් වන අතර එහි ප්‍රතිකාරවල අතුරු ආබාධයකි. ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු මිනිසුන් අරගල කිරීමට පෙළඹෙන රෝග ලක්ෂණ ද වේ.
ඔබේ ශරීරය ලිම්ෆෝමාවට එරෙහිව සටන් කර ප්රතිකාර වලින් සුවය ලබා ඇති බව මතක තබා ගන්න. ඔබටම පහසුවෙන් ගොස් ඔබේ ශරීරයට යථා තත්ත්වයට පත් වීමට කාලය ලබා දෙන්න.
කෙසේ වෙතත් දිගටම පවතින තෙහෙට්ටුව ඔබේ ගුණාත්මක ජීවිතයට සහ රැකියාවට, පාසලට හෝ දෛනික ජීවන ක්‍රියාකාරකම්වලට නැවත පැමිණීමේ හැකියාවට බලපෑම් කළ හැකිය.
ප්රතිකාර අවසන් කිරීමෙන් පසු මාසවලදී තෙහෙට්ටුව වැඩිදියුණු කළ යුතුය. කෙසේ වෙතත්, සමහර පුද්ගලයින් සඳහා, තෙහෙට්ටුව වසර කිහිපයක් පැවතිය හැකි අතර, සමහර පුද්ගලයින්ට කිසි විටෙකත් ඔවුන්ගේ පූර්ව ලිම්ෆෝමා ශක්ති මට්ටම් කරා ආපසු යා නොහැක. තෙහෙට්ටුව ඔබට නොනවතින ගැටලුවක් නම්, ඔබට ලබා ගත හැකි සහාය ගැන ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කරන්න.
එසේම, තෙහෙට්ටුව කළමනාකරණය කිරීම සහ ගුණාත්මක නින්දක් ලබා ගැනීම පිළිබඳ උපදෙස් සඳහා, පහත සබැඳි බලන්න.
පර්යන්ත ස්නායු රෝග ඇතිවන්නේ ඔබේ මොළයෙන් සහ සුෂුම්නාවෙන් පිටත ඇති ඔබේ ස්නායු සෛලවල කෙළවරට හානි වීමෙනි. පර්යන්ත ස්නායු රෝගය අත්විඳිය හැකි වඩාත් පොදු ස්ථාන වන්නේ ඔබේ ඇඟිලි සහ ඇඟිලිවල ය, කෙසේ වෙතත් එය ඔබේ අත් සහ පාද දිගු කළ හැකිය. එය ඔබේ ලිංගික අවයව, බඩවැල් සහ මුත්රාශයට ද බලපෑම් කළ හැකිය.
ස්නායු සෛල සාමාන්යයෙන් අපගේ ශරීරයේ අනෙකුත් සෛල වලට වඩා ප්‍රකෘතිමත් වීමට වැඩි කාලයක් ගතවේ, එබැවින් පර්යන්ත ස්නායු රෝගය වැඩිදියුණු වීමට මාස ගණනාවක් ගත විය හැකිය.
ඔබ ඉක්මනින් රෝග ලක්ෂණ වාර්තා කර ප්රතිකාර ලබා ගන්න (හෝ ප්රතිකාර අතරතුර රසායනික චිකිත්සාවේ මාත්‍රාව අඩු කිරීම) ඔබේ පර්යන්ත ස්නායු රෝගය වැඩි දියුණු වීමට වැඩි ඉඩක් ඇත. කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවලදී පර්යන්ත ස්නායු රෝගය ස්ථිර විය හැක.
සංවේදනය වෙනස් වීම නිසා පිලිස්සුම් තුවාල හෝ වැටීම් වැනි ස්නායු රෝග නිසා ඔබටම තුවාල වීමේ අවදානම අඩු කිරීමට ඔබට කළමනාකරණ උපාය මාර්ග අවශ්ය වනු ඇත. ඔබට දැනෙන වේදනාව සහ අසහනය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා වෛද්ය මැදිහත්වීමක් අවශ්ය විය හැකිය. පර්යන්ත ස්නායු රෝග සහ එය කළමනාකරණය කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා පහත සබැඳිය බලන්න.
පර්යන්ත ස්නායු රෝග - ලිම්ෆෝමා ඕස්ට්රේලියාව
ඔබ ප්රතිකාර අවසන් කළ පසු ඔබට ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් අවශ්ය නොවනු ඇත. ඔබේ රක්තපාත වෛද්යවරයාට හෝ පිළිකා වෛද්යවරයාට ඔබේ ප්‍රගතිය නිරීක්ෂණය කිරීමට සහ ඔබේ ලිම්ෆෝමාව නැවත පැමිණීමේ සලකුණු තිබේදැයි පරීක්ෂා කිරීමට වෙනත් ක්රම තිබේ.
PET හෝ CT ස්කෑන් වැනි තවත් ස්කෑන් ඇණවුම් කිරීමට පෙර, ඔවුන් අවදානම් සහ ප්‍රතිලාභ කිරා මැන බලයි. ඔබ මෙම එක් පරීක්ෂණයක් කරන සෑම අවස්ථාවකම ඔබ කුඩා විකිරණ මාත්‍රාවකට නිරාවරණය වේ. කාලයත් සමඟම, නැවත නැවත ස්කෑන් කිරීම තවත් පිළිකාවක් සෑදීමේ අවදානම වැඩි කරයි.
ඔබේ CVAD ඉවත් කරන විට රඳා පවතින්නේ:
- ඔබ සතුව ඇති CVAD වර්ගය.
- ඔබට අවශ්ය විය හැකි අඛණ්ඩ ආධාරක ප්රතිකාර.
- ඔබට කොපමණ වාරයක් රුධිර පරීක්ෂණ අවශ්ය වේද සහ මේවා CVAD නොමැතිව කළ හැකිද යන්න.
- එය ඉවත් කිරීමට රංග ශාලාවට ඇතුළු වීමට පොරොත්තු ලේඛනයේ දිග (ඔබට බද්ධ කළ port-a-cath එකක් තිබේ නම්).
- ඔබේ පුද්ගලික මනාපයන්.
ඔබේ CVAD ඉවත් කිරීමට ඔබ උනන්දු වන්නේ නම්, හොඳම කාලය කවදාද යන්න පිළිබඳව ඔබේ ප්රතිකාර කරන රක්තපාත වෛද්යවරයා හෝ පිළිකා වෛද්යවරයා සමඟ කතා කරන්න.
බද්ධ කරන ලද port-a-caths ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කළ යුතු අතර, රංග ශාලාව සඳහා රැඳී සිටින වේලාවන් මත බොහෝ විට ඉවත් කිරීමට වැඩි කාලයක් ගත වේ. අනෙකුත් CVADs ඉවත් කිරීමට වෛද්ය නියෝගයක් අවශ්ය වේ, එබැවින් ඔබේ හෙදියන්ට වෛද්‍යවරයාගේ නියෝගයකින් තොරව එය ඉවත් කිරීමට නොහැකි වනු ඇත.
සමහර අවස්ථාවලදී ඔබට ඔබේ PICC රේඛාව හෝ වෙනත් එකක් තිබිය හැක බද්ධ නොකළ CVAD ඔබේ අවසන් ප්රතිකාරයෙන් පසු එදිනම ඉවත් කරන ලදී.
ඔබ අවසන් වරට රසායනික චිකිත්සාව ලබා ගැනීමෙන් පසු දින 7ක් සඳහා ඔබට කොන්ඩම් හෝ ලිහිසි තෙල් සහිත දන්ත වේලි වැනි බාධක ආරක්ෂණය දිගටම භාවිතා කිරීමට අවශ්ය වනු ඇත. දින 7 කට පසු ඔබට කොන්ඩම් හෝ දන්ත වේලි භාවිතා කිරීමට අවශ්ය නැත, නමුත් ගැබ් ගැනීම වළක්වා ගැනීම සඳහා වෙනත් උපත් පාලන ක්රම භාවිතා කිරීමට අවශ්ය විය හැකිය.
ඔබේ ලිබිඩෝ (ලිංගික ආශාව) එයට බලපෑ හැකි බොහෝ දේ ඇති බැවින් නැවත පැමිණීමට කාලය ගත විය හැක. තෙහෙට්ටුව, වේදනාව, ඔක්කාරය, කාංසාව සහ ඔබේ ශරීරයේ සිදුවන වෙනස්කම් ගැන ඔබට හැඟෙන ආකාරය ඔබේ ලිබිඩෝවට බලපෑ හැකිය. මීට අමතරව, ඔබේ සමහර ප්රතිකාර මගින් යෝනි මාර්ගය වියළීම හෝ ශක්තිමත් ශිෂේණය ඍජු වීම හෝ තබා ගැනීමේ අපහසුව ඇති විය හැක. ඔබට ඉන්ද්‍රියයට ළඟා වීමේ වැඩි අපහසුතා ද ඇති විය හැක. මේ සියල්ල ඔබගේ ලිබිඩෝවට බලපෑ හැකිය.
ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති ආකාරයේ ගැටළු ඔබට තිබේ නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කරන්න. මේ දේවල් වැඩිදියුණු කිරීමට උපකාර ලබා ගත හැකිය. අපගේද බලන්න මෙහි ක්ලික් කිරීමෙන් ලිංගිකත්වය, ලිංගිකත්වය සහ සමීපත්වය වෙබ් පිටුව තවත් ඉඟි සඳහා.
ලිම්ෆෝමාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීමෙන් ගැබ් ගැනීම හෝ වෙනත් කෙනෙකු ගැබ් ගැනීම වඩාත් අපහසු විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, සමහර අය තවමත් ස්වභාවිකව ගැබ් ගැනීමක් ලබා ගත හැකිය. ස්වාභාවික ගැබ් ගැනීමක් කළ නොහැකි නම්, ඔබට ගැබ් ගැනීමට උපකාර වන වෙනත් විකල්ප තිබේ.
ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමට ආරක්ෂිතම කාලය කවදාද?
ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමට පෙර ඔබට අමතර කරුණු සලකා බැලිය යුතුය. ඔබට ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීම ආරක්ෂිතව ආරම්භ කළ හැකි විට බලපාන සමහර සාධක ඇතුළත් වේ:
- ඔබට තිබූ/ඇති ලිම්ෆෝමා වර්ගය.
- ඔබ කුමන ආකාරයේ ප්රතිකාර ලබාගෙන තිබේද?
- ඔබට අවශ්ය ඕනෑම අඛණ්ඩ ආධාරක හෝ නඩත්තු ප්රතිකාර.
- ඔබ ලබා ඇති ප්රතිකාර වලින් අතුරු ආබාධ.
- ඔබේ ලිම්ෆෝමාව නැවත ඇතිවීමේ අවස්ථාව සහ ඔබට වඩාත් ක්රියාකාරී ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.
- ඔබේ ශාරීරික, චිත්තවේගීය සහ මානසික සෞඛ්‍යය සමස්තයක් ලෙස.
- ගැබ් ගැනීම සඳහා ක්‍රමය.
දරුවෙකු ලැබීමට ඇති ඔබේ ආශාවන් ගැන ඔබේ රක්තපාත වෛද්යවරයා හෝ පිළිකා වෛද්යවරයා සමඟ කතා කර උත්සාහ කිරීම ආරම්භ කිරීමට ආරක්ෂිත කාලය කවදාදැයි ඔවුන්ගේ උපදෙස් විමසන්න. හොඳම කාලය කවදාද යන්න පිළිබඳව ඔබට උපදෙස් දීමට ඔවුන්ට උපකාර කළ හැකි අතර, අවශ්ය නම් සඵලතා සායනයකට හෝ සඵලතා උපදේශනය සඳහා ඔබව යොමු කිරීමටද හැකිය.
ප්රතිකාරයෙන් පසු සාරවත් බව පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා පහත සබැඳිය ක්ලික් කරන්න.
අපගේ බොහෝ රෝගීන් පවසන්නේ ලිම්ෆෝමාව සමඟ අන් අයගේ අත්දැකීම් ගැන ඉගෙන ගැනීමෙන් ඔවුන්ට සැනසීමක් සහ ඉදිරි දෙයකට මුහුණ දීමට විශ්වාසයක් ඇති වූ බවයි. ඔබ ඔබේ කතාව බෙදා ගැනීමට කැමති නම්, නැතහොත් අන් අයගේ කථා කියවන්න මෙහි ක්ලික් කරන්න හෝ විද්යුත් තැපෑල enquiries@lymphoma.org.au.
ලිම්ෆෝමාව සමඟ ජීවත් වන අන් අයගේ ජීවිත වැඩිදියුණු කිරීමට ඔබට සම්බන්ධ විය හැකි බොහෝ ක්රම තිබේ. මෙහි ක්ලික් කරන්න ඕස්ට්‍රේලියාවේ ලිම්ෆෝමා සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි ක්රම කිහිපයක් ගැන දැන ගැනීමට.
සාරාංශය
- ලිම්ෆෝමාව සඳහා ප්රතිකාර අවසන් කිරීම විශාල ගනුදෙනුවක් වන අතර, ඔබේ අවසාන ප්රතිකාරයෙන් පසු ඔබට යම් කාලයක් මිශ්‍ර හැඟීම් අත්විඳිය හැකිය.
- අඛණ්ඩ සහාය සහ පසු විපරම් සත්කාර සැපයීම සඳහා ඔබට නිත්‍ය GP කෙනෙක් අවශ්ය වේ.
- ප්රතිකාර අවසන් වූ පසුවත් ඔබට අතුරු ආබාධ අත්විඳිය හැක. සමහරක් අඛණ්ඩ අතුරු ආබාධ විය හැකි අතර සමහරක් ප්රතිකාර අවසන් වී මාස හෝ වසර ගණනාවකට පසුව ආරම්භ විය හැක. අතුරු ආබාධ කළමනාකරණය කරන්නේ කෙසේද යන්න සඳහා ඉහත සබැඳි බලන්න.
- ඉදිරි වසර තුළ ඔබේ සෞඛ්ය සම්බන්ධ අවශ්‍යතා සැලසුම් කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා GP කළමනාකරණ සැලැස්මක්, මානසික සෞඛ්ය සැලැස්මක් සහ දිවි ගලවා ගැනීමේ සැලැස්මක් පිළිබඳව ඔබේ GP ගෙන් විමසන්න.
- රැකියාවට හෝ පාසැලට නැවත පැමිණීමට අමතර සැලසුම් කිහිපයක් ගත විය හැක. සංක්‍රාන්තිය නැවත කිරීමට උදවු කිරීමට ඉහත ඉඟි භාවිතා කරන්න.
- නැවත ඇතිවීමේ බිය සාමාන්ය දෙයකි, නමුත් එය ඔබේ ජීවන තත්ත්වයට බලපාන්නේ නම් සහ අනාගතයක් සැලසුම් කිරීම නවත්වන්නේ නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා, මනෝ විද්‍යාඥයා හෝ අපගේ කතා කරන්න ලිම්ෆෝමා සත්කාර හෙදියන්.
- ජීවිත පුහුණුකරුවෙකුට ඔබට යථාර්ථවාදී ඉලක්ක තැබීමට සහ සාක්ෂාත් කර ගැනීමට උපකාර කළ හැකිය.
- සියලුම නව හෝ කල් පවතින රෝග ලක්ෂණ ඔබේ වෛද්යවරයාට සහ රක්තපාත වෛද්යවරයාට හෝ පිළිකා වෛද්යවරයාට වාර්තා කරන්න.
- ඔබට අවශ්ය බව ඔබ අවට සිටින අයට දන්වන්න එවිට ඔවුන්ට ඔබට සහාය විය හැක.
